В Орловской области приняли закон о финансовой поддержке детей с фенилкетонурией
Правом на выплату будет обладать один из родителей такого ребенка.
28 февраля на сессии Орловского областного совета народных депутатов в окончательном чтении приняли законопроект о ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией. Об этом сообщает региональный информационный портал. В области сегодня живут 23 семьи, в которых есть дети с фенилкетонурией. Им положена специальная дорогостоящая диета.
Закон устанавливает право на ежемесячную денежную выплату, которым обладает один из родителей (единственный родитель (усыновитель), опекун (попечитель), приемный родитель) совместно проживающего с ним несовершеннолетнего ребенка, страдающего фенилкетонурией, имеющий место жительства на территории Орловской области.
Правом на ежемесячную денежную выплату не обладают лица, несовершеннолетние дети которых страдают фенилкетонурией и находятся на полном государственном обеспечении, а также лица, лишенные родительских прав или ограниченные в родительских правах в отношении несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией.