Трехлетняя Виталина Артеменкова нуждается в помощи
Девочка страдает редким генетическим заболеванием – туберозный склероз. Ежедневно она нуждается в приеме препарата, аналогов которого в России нет. Кроме того, Виталине требуется обследование в столичной клинике.
Препарат, который необходим трехлетней Виталине, на территории Российской Федерации не зарегистрирован, а значит достать его можно только через другие страны. Лекарство семье Артеменковых привозили друзья из заграничных поездок, одна упаковка обходилась в среднем в 10 тысяч рублей. Но финансовое положение семьи не позволяет постоянно обеспечивать ребенка жизненно-необходимым препаратом.
Наталья Артеменкова, мама Виталины: «Мы пытались достать сами. Искали пути, но потом доллар подскочил, кризис. Искали фонды, везде отказ. Никто не хотел связываться с незарегистрированным лекарством».
Получить препарат мама Виты так и не смогла, и тогда женщина обратилась к Владимиру Круглому, сенатор взял вопрос под личный контроль. При поддержке благотворительного фонда и неравнодушных людей семья получила 10 упаковок лекарства. Этого количества хватит на 5 месяцев. Чтобы раз и навсегда решить вопрос с приобретением препарата, по мнению Владимира Круглова, нужно обратиться к проблеме на законодательном уровне.
Владимир Круглый, член комитета Совета Федерации ФС РФ по социальной политике: «Действительно, этот редкий случай должен послужить поводом к законодательной инициативе. В этом я вижу свою задачу, чтобы этот регламент изменить, чтобы появилась возможность нормально этим людям закупать этот препарат».
Кроме лекарства, маленькой Виталине требуется обследование в столичной клинике. И оно тоже стоит денег. Помочь семье Артеменковых может каждый, для этого в соцсетях созданы группы, где указаны все реквизиты.